22 июня 2024г.
Председатель Комитета Государственной думы по труду, социальной политике и делам ветеранов Российской Федерации Ярослав Нилов во время своего рабочего визита в Чеченскую Республику поддержал идею нового законопроекта заместителя руководителя Секретариата Главы ЧР, куратора региональной сферы здравоохранения Хутмат Кадыровой, направленного на более детальное планирование семьи, методом включения обязательных генетических исследований. Законопроект предполагает полногеномное секвенирование родителей, но лишь у тех, чей первый ребенок имеет ограниченные возможности здоровья. Цель проекта – определить причины отклонений и выявить, являются ли они генетическими и наследственными.

«Я полагаю, что на площадке совета законодателей эту тему точно следует обсудить. Она абсолютно логична и актуальна для сегодняшнего времени. Мы находимся в демографическом кризисе. У нас демографическая яма. Количество людей с врожденными заболеваниями – растет, количество детей с инвалидностью – растет. На это нужно обращать внимание и заниматься профилактикой», — сказал Я. Нилов на заседании Комитета по вопросам социальной политики, здравоохранения и спорта Парламента ЧР.
Главной темой встречи заседания стала разработка проекта Федерального закона о полногеномном секвенировании семей с особенными первенцами и о создании по поручению Главы Чеченской Республики Рамзана Кадырова рабочей группы из числа депутатов Парламента ЧР, представителей Министерства здравоохранения ЧР и Территориального Фонда обязательного медицинского страхования, медицинского сообщества региона, в том числе экспертов в области генетики и педиатрии.

Планируется создать рабочую группу, которая проработает этот проект и ответит  на все вопросы, которые будут перед данным проектом ставиться.